開拓新型癌癥療法的商業(yè)階段制藥公司Karyopharm Therapeutics Inc.私營(yíng)制藥公司美納里尼集團(tuán)共同宣布，歐洲委員會(huì)(EC)已批準(zhǔn)同類首創(chuàng)的口服核輸出蛋白1(XPO1)抑制劑NEXPOVIO(塞利尼索)上市并聯(lián)合每周使用一次硼替佐米(Velcade)和低劑量地塞米松(SVd)，用于治療既往接受過一種治療的多發(fā)性骨髓瘤成年患者。隨著此次NEXPOVIO在歐盟(EU)適應(yīng)癥擴(kuò)展得到批準(zhǔn)，有條件上市許可現(xiàn)已轉(zhuǎn)變?yōu)槿媾鷾?zhǔn)。該上市許可標(biāo)志著NEXPOVIO獲準(zhǔn)用于第二個(gè)適應(yīng)癥，在歐盟所有27個(gè)成員國(guó)以及冰島、列支敦士登、挪威和北愛爾蘭均有效。(醫(yī)藥健聞)