2022年7月5日,深圳康泰生物制品股份有限公司位于深圳光明區(qū)的疫苗生產基地獲得由菲律賓食品與藥品管理局(菲律賓FDA)簽發(fā)的GMP符合性聲明,這意味著康泰光明基地生產的所有產品都符合菲律賓FDA要求,后續(xù)有望加速推進注冊并進入當地市場。在今年5月,康泰生物腺病毒載體新冠肺炎疫苗生產基地獲得由歐盟質量受權人(QP)簽發(fā)的符合性聲明。(美通社,2022年7月6日深圳)