2020年8月25日，上海復(fù)星醫(yī)藥（集團）股份有限公司（股票代碼：600196.SH；02196.HK）公布2020年度上半年經(jīng)營業(yè)績。報告期內(nèi)，復(fù)星醫(yī)藥集團實現(xiàn)營業(yè)收入140.28億元人民幣；歸屬于上市公司股東凈利潤17.15億元，同比增長13.1%；歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤13.04億元，同比增長11.71%。 

復(fù)星醫(yī)藥持續(xù)以創(chuàng)新和國際化為導(dǎo)向，大力發(fā)展戰(zhàn)略性產(chǎn)品，完善“仿創(chuàng)結(jié)合”的藥品研發(fā)體系，研發(fā)投入進一步加強。2020年上半年，復(fù)星醫(yī)藥研發(fā)投入16.89億元，同比增長25.02%；其中，研發(fā)費用為12.04億元，較2019年同期增長41.81%。截至報告期末，復(fù)星醫(yī)藥集團在研新藥、仿制藥、生物類似藥及仿制藥一致性評價等項目248項。 

為強化藥品的全球研發(fā)體系和能力建設(shè)，復(fù)星醫(yī)藥集團于2020年初成立全球研發(fā)中心，負(fù)責(zé)集團創(chuàng)新研發(fā)項目的統(tǒng)籌管理，以中國、美國、歐洲為中心加強藥品臨床前研究，臨床開發(fā)及轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)的能力。目前，復(fù)星醫(yī)藥已在中國、美國、印度等建立互動一體化的研發(fā)體系并打造生物藥、小分子創(chuàng)新藥、高價值仿制藥、新技術(shù)治療等國際研發(fā)平臺。 

報告期內(nèi)，復(fù)星醫(yī)藥首個生物類似藥利妥昔單抗注射液（漢利康®）新增生產(chǎn)規(guī)模（2,000L）獲批后銷量快速提升，上半年實現(xiàn)收入2.24億元，6月當(dāng)月收入突破億元；首個引進的小分子創(chuàng)新藥馬來酸阿伐曲泊帕片（蘇可欣®）用于擇期行診斷性操作或者手術(shù)的慢性肝病相關(guān)血小板減少癥的成年患者已獲批上市。截至報告期末，復(fù)星醫(yī)藥集團已有累計10個小分子創(chuàng)新藥產(chǎn)品（包括1個改良型新藥）、11個適應(yīng)癥于中國境內(nèi)獲臨床試驗批準(zhǔn)，5個小分子創(chuàng)新藥、5個適應(yīng)癥獲境外臨床試驗批準(zhǔn)；其中：ORIN1001已于美國開展臨床I期試驗并獲得美國FDA快速通道審評認(rèn)證，SAF-189已于美國獲批II期臨床試驗。10個單克隆抗體產(chǎn)品及8個聯(lián)合治療方案在全球范圍內(nèi)開展超過20項臨床試驗。合營公司復(fù)星凱特的阿基侖賽注射液（代號FKC876，即抗人CD19 CAR-T細(xì)胞注射液）已完成用于治療成人復(fù)發(fā)難治性大B細(xì)胞淋巴瘤的中國境內(nèi)橋接臨床試驗并被納入藥品上市注冊優(yōu)先審評程序。報告期內(nèi)，控股子公司復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)獲BioNTech許可的用于預(yù)防新型冠狀病毒肺炎的mRNA疫苗獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)已于中國境內(nèi)開展臨床試驗。 

報告期內(nèi)，復(fù)星醫(yī)藥在中國大陸以外國家或地區(qū)實現(xiàn)營業(yè)收入40.71億元，整體收入占比29.02%。在國際化拓展上，除通過在成熟市場如美國、歐洲建立子公司，培育運營能力之外，復(fù)星醫(yī)藥也在非洲、印度等新興市場通過自建和并購等方式培育并形成市場及生產(chǎn)能力。同時，進一步鞏固在非洲市場的競爭力，并通過在美國及歐洲搭建營銷平臺，推進與跨國藥企的深度合作，提高復(fù)星醫(yī)藥集團在國際市場的藥品銷售規(guī)模。

（美通社,2020年8月26日上海）