強生公司30日宣布，公司從2020年1月以來一直推進的疫苗研發(fā)中成功篩選出一種主要候選疫苗；其制藥子公司楊森制藥與美國生物醫(yī)學高級研究與發(fā)展管理局（BARDA）的合作取得實質性拓展；公司迅速升級制造能力，以在全球范圍內提供超10億劑疫苗。公司預計，最遲于2020年9月啟動候選疫苗的I期人體臨床研究，首批新冠肺炎疫苗有望于2021年初獲得緊急使用授權。相較于一般疫苗研發(fā)進度，此次研發(fā)顯著加快了進程。

通過具有里程碑意義的新的合作關系，美國衛(wèi)生與公眾服務部下屬的生物醫(yī)學高級研究與發(fā)展管理局（BARDA）與強生共同承諾超10億美元的投資，用于支持疫苗研發(fā)與臨床測試。強生將利用其經(jīng)過驗證的疫苗平臺，并在全球范圍內根據(jù)需求調撥人員和基礎設施資源，全力推進這項工作。此外，BARDA和強生提供了額外的資金，用于推進和拓展正在進行的研發(fā)工作，以識別抗擊新型冠狀病毒的潛在療法。

作為承諾的一部分，強生將提升其全球制造能力，包括在美國建立新的疫苗制造能力，并拓展在其他國家的疫苗制造能力。新的能力將有助于疫苗的快速生產(chǎn)，保障超10億安全有效疫苗的全球供應。強生計劃立即投入風險性生產(chǎn)，致力于在非營利性基礎上，為公眾帶來可負擔、供應緊急遏制疫情使用的疫苗。（美通社,2020年3月31日新澤西州新布侖茲維克）